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2019-08-02 来源 :公益时报 作者 : 王勇
作为水滴筹·水滴公益联合创始人，三年来，徐憾憾探访过很多大病家庭，这些难忘的经历让徐憾憾更加坚定，她表示：“如果每天做一件小善事，世界会变得更好一点。”
据水滴筹的统计，三年来，水滴筹已成功为经济困难的大病患者免费筹得200亿元的医疗救助款，超过2.5亿爱心人士支持了平台的救助项目，共计产生了多达6.5亿人次的爱心赠与行为。
医生与孩子的故事
7月25日，徐憾憾从北京赶往华西第二医院，看望在院治疗的小明彦。
3个月前，小明彦被确诊为“吉兰-巴雷综合征”，这种疾病在婴儿期发病率很低。入院当天，孩子就上了无创呼吸机，3天后换成了有创呼吸机。
3个月里，小明彦先后接受了26次抢救，其中大抢救就有6次。
上周四，家里实在借不到钱了，打算把孩子抱回家。
“孩子好不容易度过了危险期，如果现在拔管放弃，马上会失去生命。”医生们都不愿放弃这个坚强的孩子。
华西第二医院儿童重症医学科副主任、主任医师李德渊转发了孩子水滴筹筹款链接，并呼吁同城的医护人员为孩子筹款。仅仅一夜时间，筹款额就涨到18万元，仅过几个小时，50万元就凑齐了!
“互联网改变了这个孩子的命运。” 李德渊感慨道。
徐憾憾安慰小明彦的父母，并表示水滴筹会持续关注并帮助孩子，直到康复。小明彦的母亲激动地说：“谢谢水滴筹，感谢平台上的好心人。”
等待中的煎熬
今年春节前夕，徐憾憾还前往北京京都儿童医院，探访了曾在水滴筹发起过筹款的两个孩子。
这座近4万平方米的三级甲等儿童专科医院，拥有500张住院床位，这里大多数孩子和他们的家庭回不了家，与新年的喜庆相比，他们更在乎孩子明天的医疗费用。
小娅馨的父亲通过水滴筹平台筹集了20万元，已全部用于娅馨的治疗。现在，娅馨马上要进仓治疗，需要预交30万的压仓费，这个绝望的父亲第二次在水滴筹发起筹款，希望好心人可以帮助女儿度过难关。
孩子状态不好，徐憾憾计划早些离开。临走时，娅馨怯怯地问：“爸爸给我点的棒棒糖是不是送得很慢呀?”
娅馨母亲哭着说，“孩子哭闹时，我们会找颗冰糖，让她轻轻地舔一口。”徐憾憾哭了，在场的人都落了泪。
医院里，徐憾憾还探访了另一个女孩。2018年5月26日出生的她单看外表，似乎没有特别之处。女孩母亲告诉徐憾憾，孩子在4个月大时，被诊断患“契东综合征”，这是一种极其罕见的疾病，全世界只有200例。
前些天，有人配型成功，但对方临近手术反悔。现在，孩子每天等着新的配型，“不知道什么时候才能等到。”
为了孩子，父亲在老家西安为生计奔波，每个月把工资汇入妻子银行卡中，供孩子看病，但这些只是杯水车薪。虽然母亲已在水滴筹平台已筹集30多万元，但后续的治疗费用至少还需要60万。
如今，孩子随时面临断费的尴尬处境，但家里已经卖掉了所有。
搭建桥梁
每次探访结束，徐憾憾都许久不能平静。“我每次探访这些家庭，都会难过，孩子是他们的希望，他们都在坚守。”
这几个家庭的故事，只不过是中国大病家庭的缩影，像这样的情况在中国还有很多。他们所面临的现实问题是：孩子病了没钱医治，父母纵然无奈也决不放弃，人活着就是希望。
正因为中国还有这么多人需要被帮助，才需要在爱心人士和求助人之间搭建起一座坚实的信任桥梁。而桥梁的搭建需要更多人的参与，众人拾柴，终能点亮万家灯火。
