现在的广州血液中心，因为我们的志愿者定期无偿献血，像RH阴性血这样的稀有血型已经不再‘稀有’了。”广州市稀有血型志愿协会副会长王馨妮告诉记者，每到“世界献血者日”，协会都会组织各类宣传活动，宣传“熊猫血”知识，号召市民无偿献血。

    在我国，携带RH阴性血者只占总人口的千分之三左右。因这种血型稀有，常被称作“熊猫血”。2017年9月，广州稀有血型志愿协会在广州市民政局注册，并于2个月后正式成立。近5年来，协会共有191名志愿者参与突发事件的献血，先后完成对86名患者的救助，累计献血量64700ml。

    他们因血液稀有“抱团”

    在天河城上班的“熊猫侠”黄留成献血的习惯早已坚持多年。每到“世界献血者日”，他都会带着孩子一起做公益，宣传献血的重要性，他笑着告诉记者：“我儿子特别为我自豪，逢人就说自己爸爸是‘国宝’。”

    实际上，大部分“熊猫侠”发现自己是“国宝”，都是在偶然状况下。

    “我是直到怀孕时，才知道自己身上流的是RH(-)A型血。”王馨妮告诉记者，她上大学时经常献血，但那时并不知道自己流着稀有血液，等怀孕后她到某医院做产检时，医生才告诉她身上的血是RH阴性的，因为血型稀有，医院没有接生条件。

    “当时我一下子感觉特别无助。我到网上搜一些RH阴性血的知识，后来我发现广州血液中心有一个稀有血型的群，在群友的建议下，我就转院到番禺的一所医院。”王馨妮告诉记者，RH阴性血在外国人中比较常见，当时她转去的那家医院由于接待外国人比较多，也有相应的血型库存，王馨妮最终顺利生产。

    如今担任协会RH(-)A型救援队队长的吴思华同样是在怀孕时检查发现了稀有血型。她告诉记者：“我是在2011年怀孕时发现的，医生告诉我，生产时必须要备血，但当时我身边一个相同血型的人都没有，心里紧张极了，还好生产比较顺利，并没有需要输血。知道自己血型特殊后，我每半年都会去献一次血，后面了解到广州有稀有血型志愿协会，于是就加入进来。”

    一声令下，大家“蜂拥”救人

    协会成立后，助人、救人成了第一要务。王馨妮告诉记者，协会的公众号上有各个救援队队长的电话，通过网络，也可以搜到协会相关的邮箱。协会刚成立的几年，每当收到求助信息，她都会第一时间发到志愿者群里，“每次信息发出去后，场面都很热烈，好多志愿者争先恐后地要冲在第一线。每次我看到这样的情景都特别感动，若有的志愿者因为住得比较远或者回复慢了没有登记上助人名额，还会埋怨我。我们每一个人都是在无私奉献。”

    王馨妮印象最深的一次救援发生在去年12月份。当时，一名外地来的妇女在流花湖附近的一所医院内准备做胰腺癌手术，但术前检查发现她携带的是RH(-)A型血，医院没有相关备血，手术迟迟无法开展，“当时这个妇女的儿子已经等了两三天，情绪处在崩溃边缘，最后通过网络求助到我们，我立刻发起号召，最后我们4个志愿者一共为她捐献了1600ml血液。”

    让黄留成印象比较深刻的是2018年的一次救援。他告诉记者：“当时我们接到了一个电话，是一位南京的女孩，她的外国男友因为肠壁破裂出血，急需手术和输血，但因为他身上流的是‘熊猫血’，这对小情侣找遍当地的医院和血液中心也没有找到配对的血型，无奈下通过网络找到了我们。等他们来到广州后，我们立刻组织了三名志愿者为这位外国人献血，最终让他转危为安。”

    “不图回报”是原则

    尽管时常遇到突发献血任务需要放下手头的生活和工作，但这群广州“熊猫侠”一直无怨无悔、不图回报。王馨妮告诉记者，协会成立伊始，“无偿献血”就是一条铁律。尽管受助者及其亲属常常想给予物质回报，但他们一概善意地回绝。在他们的鼓励下，一些曾经的受助者也加入了协会，捐献“熊猫血”帮助其他人。

    “目前，协会的运转几乎都来自会员们的会费。”王馨妮介绍，每年协会会向会员收取100元的会费。会费主要用于补贴外出救助志愿者的交通费和营养费。“‘熊猫侠’们来自广州的各行各业，目前的经费基本可以维持协会运转，但我们没有足够经费聘请一位专职工作人员开展日常工作，以至于宣传力度不足。”

    而志愿者们的善举都获得了家人的大力支持。“今年在我孩子18岁生日当天，我带着孩子去无偿捐血车捐了一次全血，我想让孩子感受一下，妈妈平时一直是在做公益的；在我的带动下，我的爱人也跟我一起去献血。我们背后离不开家人的鼓励，我们希望创造更多的机会去救助患者，多做一些公益。”吴思华说。

    （据《广州日报》）