近日，中华医学会结核病学分会在江西南昌召开全国结核病学术大会，本次大会的主题是“全社会参与结核病防治”。结核病被列为中国重大传染病之一，是严重危害中国人民健康的呼吸道传染病。据了解，我国的结核病防治工作依然面临着巨大的挑战，结核病尤其是耐多药结核病（简称MDR-TB）带来的危害日益凸显，但是，我国现行结核病防治服务体系和防治能力还不能满足新形势下防治工作的需要。

    礼来制药于2003年6月开始，启动了公司历史上规模最大的公益项目——“礼来耐多药结核病全球合作项目”。这是全球首个以抗击“耐多药结核病”这一威胁世界、特别是发展中国家的公共卫生问题的综合性项目，旨在联合相关各方，为全球耐多药结核病患者提供质优价廉的药品，并寻找预防、治疗和监测这种疾病的最佳解决方案。截至2015年3月，礼来在该项目上的总投资已达1.7亿美元，

    该项目重点关注中国、印度、俄罗斯和南非等四个高负担国家。除了首创药物技术转让模式，礼来耐多药结核病全球合作项目还推出了一系列健康促进、医务人员培训等计划，以确保耐多药结核病的正确诊断和治疗，并尽可能提高治疗的效果。

    据世界卫生组织最新估计，目前我国结核病年发病人数约为93万，约占全球发病人数的10%，仅次于印度和印度尼西亚位居全球第三位。近年，我国每年报告的肺结核病例数始终位居全国甲乙类传染病的前列，中西部地区、农村地区结核病防治形势更为严峻。耐多药肺结核危害日益凸显，每年报告的肺结核患者中新发的耐多药患者人数约5.2万，居全球第二位。

    据礼来中国公共关系总监蒋柯女士介绍，礼来耐多药结核病全球合作项目启动至今已经培训了超过十万名医务人员，其中包括专业医护人员、社区服务志愿者等，使他们能够更好地识别、诊断和治疗耐多药结核病，为患者和他们的家人提供护理和支持。

    目前，用于治疗耐多药结核病的药物都是上世纪50年代研发的产品，患者治疗时间长（多为6～8个月），耐多药患者治疗周期更长（总疗程至少20个月），加上全疗程管理困难以及药物不良反应等，导致患者依从性差，治疗失败。因此，为耐多药结核病开发新药也是防治该疾病的重要手段。据了解，为了推进这一领域的新药研发，礼来制药将在2017年整体项目结束之前，继续通过资金及研发人员的志愿工作小时的投入，致力于结核病新药品的研发。此外，礼来制药也将鼎力支持其合作伙伴，以确保他们能够继续顺利开展该项目，从而在全球推广和应用成功的解决方案。（张慧婧）